Een tegenvaller voor alzheimerpatiënten en voor de medische wetenschap. Het nieuwe middel lacenamab, ook bekend onder de merknaam Leqembi, blijkt niet het gehoopte wondermiddel te zijn. De effecten zijn te beperkt en de groep die ervoor in aanmerking komt, is te klein. Het Zorginstituut Nederland adviseert het kabinet daarom het middel niet te laten vergoeden via het basispakket.
Onderzoekers presenteerden lecanemab in 2022 als doorbraak in de strijd tegen Alzheimer. In april 2025 gaf de Europese Commissie toestemming het middel op de Europese markt te brengen.
Weinig effect
Onderzoek toont aan dat het middel maar weinig effect heeft op het functioneren van patiënten. De achteruitgang die Alzheimer kenmerkt, zet gewoon door. Wel is er een risico op ernstige, mogelijk dodelijke bijwerkingen, zoals hersenbloedingen en zwellingen. Daarnaast is de behandeling erg intensief en belastend voor de patiënten die toch al kwetsbaar zijn. Om de twee weken krijgen zij een infuus met het middel en moeten zij een nucleaire scan en 5 MRI-scans ondergaan.
Kleine groep
Daarnaast is het aantal patiënten dat voor de behandeling in aanmerking komt nogal klein. De ziekte moet in een beginnend stadium zijn en de patiënt moet verder gezond zijn. Verder is het medicijn alleen geschikt voor patiënten die geen of maar 1 gen ApoE4 met zich meedragen. Dit gen speelt een rol in de ontwikkeling van de ziekte. Heeft de patiënt 2 kopieën van het gen, dan is de kans op ernstige bijwerkingen te groot.
Meer dan 200.000 Nederlanders lijden aan de ziekte van Alzheimer. Veel patiënten en hun verwanten hadden hun hoop gevestigd op lecanemab. Voor hen is het een teleurstelling dat het medicijn de belofte niet waar kan maken.
Ik schrijf voor zorg, welzijn, wonen en maatschappelijke sectoren als onderwijs en cultuur. Van journalistiek nieuwsartikel tot omschrijven in begrijpelijke taal, van jaarverslag tot elearning, van voorlichtingsfolder tot vacaturetekst: je kunt ervoor bij mij terecht.
Leave A Comment